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  • 2023

    3-6
    潔凈室類別與檢測流程

    潔凈室在醫(yī)藥食品、航天航空、電子工業(yè)等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,這些產(chǎn)品要求在無菌環(huán)境中生產(chǎn)完成,如果潔凈室空氣質(zhì)量達(dá)不到要求,則會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量,甚至導(dǎo)致安全事故。因此,潔凈室竣工以后,或在系統(tǒng)大修或更新時(shí),都需要進(jìn)行性能測定和驗(yàn)收,確保室內(nèi)空氣滿足相關(guān)要求。潔凈室是空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應(yīng)減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關(guān)參數(shù)如溫度、濕度、壓力等要求進(jìn)行控制。潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間,它的建造和使用應(yīng)減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子??臻g內(nèi)其它有...

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  • 2023

    3-6
    本月51項(xiàng)國家/地方計(jì)量技術(shù)規(guī)范陸續(xù)實(shí)施

    據(jù)統(tǒng)計(jì),3月份將有24項(xiàng)國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范和27項(xiàng)地方計(jì)量技術(shù)規(guī)范陸續(xù)實(shí)施,其中廣東9項(xiàng)、廣西3項(xiàng)、湖南2項(xiàng)、湖北3項(xiàng)、四川10項(xiàng)。4項(xiàng)國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實(shí)施根據(jù)市場監(jiān)管總局2022年第32號(hào)公告,《液體活塞式壓力計(jì)檢定規(guī)程》等24項(xiàng)國家計(jì)量技術(shù)規(guī)范將于3月26日起實(shí)施。序號(hào)編號(hào)名稱備注1JJG59—2022液體活塞式壓力計(jì)檢定規(guī)程代替JJG59—20072JJG241—2022精密杯形和U形液體壓力計(jì)檢定規(guī)程代替JJG241—20023JJG601—2022時(shí)間...

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  • 2023

    3-3
    潔凈廠房驗(yàn)證要滿足什么要求?

    潔凈廠房驗(yàn)證是指對潔凈廠房進(jìn)行檢測和評估,以驗(yàn)證其是否符合規(guī)定的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)。這是一項(xiàng)非常重要的工作,因?yàn)樵谠S多行業(yè)中,如醫(yī)藥、食品、電子等,潔凈度對產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率至關(guān)重要。通過潔凈廠房驗(yàn)證,可以確保生產(chǎn)過程中沒有過多的微生物、灰塵、顆粒等污染物,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全。在進(jìn)行潔凈廠房驗(yàn)證時(shí),需要驗(yàn)證以下項(xiàng)目:1、空氣潔凈度:檢測空氣中微生物、顆粒物等是否符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。2、表面潔凈度:檢測設(shè)備、工具等表面是否清潔,是否存在細(xì)菌、病毒等污染物。3、空氣流向、壓差控制:檢測空氣...

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  • 2023

    2-24
    計(jì)量儀器檢測和校準(zhǔn)的區(qū)別

    校準(zhǔn)是承認(rèn)測量儀器的指示故障(包括必要時(shí)承認(rèn)其他測量功能)的整個(gè)過程。在儀器維修過程中,儀器校準(zhǔn)是一個(gè)非常常見的詞,在一般的次要缺陷中,校準(zhǔn)變得尤為重要。檢測和計(jì)量儀器檢測是兩個(gè)不同的概念,但是它們密切相關(guān)。校準(zhǔn)過后的儀器比未校準(zhǔn)后的測量儀器(稱為標(biāo)準(zhǔn)儀器)具有更高的精度。經(jīng)過校準(zhǔn)的測量儀器僅需承認(rèn)指示故障。如果校準(zhǔn)是校準(zhǔn)操作中指示故障的校準(zhǔn)內(nèi)容,則可以說它是檢驗(yàn)操作的一部分,但不能將檢測視為校準(zhǔn)。有些人將校準(zhǔn)理解為將測量儀器調(diào)整為常規(guī)故障規(guī)模的過程,這是不準(zhǔn)確的。盡管可以在...

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  • 2023

    2-23
    GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證的技術(shù)資料檢查歸檔怎么做?

    GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證是重要的一環(huán),潔凈室空調(diào)系統(tǒng)作為醫(yī)療器械生產(chǎn)重要組成部分,依據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)管理相關(guān)規(guī)范要求,需要定期對其性能進(jìn)行驗(yàn)證。系統(tǒng)一次驗(yàn)證會(huì)比較繁瑣,也需要施工方和第三方同時(shí)參與驗(yàn)收。該階段首先確保系統(tǒng)設(shè)計(jì)和合同一致,然后檢查其安裝是否到位及運(yùn)行是否正常,這兩方面確認(rèn)合格后,即可委托第三方進(jìn)行相關(guān)性能檢測,第三方檢測合格后即可完成驗(yàn)收。GMP空調(diào)系統(tǒng)驗(yàn)證后期再驗(yàn)證項(xiàng)目一般公司自己可以獨(dú)立完成,很簡單主要是按yy/t0033標(biāo)準(zhǔn)要求測試溫濕度,靜壓差,懸浮粒子,沉降菌...

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  • 2023

    2-20
    電導(dǎo)率儀校準(zhǔn)要怎么做?

    電導(dǎo)率儀校準(zhǔn)是維護(hù)儀器的常規(guī)手段之一,在線電導(dǎo)率儀與實(shí)驗(yàn)室電導(dǎo)率儀的工作原理一樣可以采用某電導(dǎo)率儀對在線電導(dǎo)率儀進(jìn)行校準(zhǔn),但校準(zhǔn)的主要難點(diǎn)在于目前使用的在線電導(dǎo)率儀都帶有自動(dòng)溫度補(bǔ)償功能,而某電導(dǎo)率儀規(guī)定是在25這一特定溫度來評價(jià)電導(dǎo)率儀的,所以校準(zhǔn)在線電導(dǎo)率儀時(shí)要將在一定溫度范圍內(nèi)變化的溶液電導(dǎo)率值統(tǒng)一在25的基準(zhǔn)條件下進(jìn)行校準(zhǔn),因此,校準(zhǔn)時(shí)要加一標(biāo)準(zhǔn)電阻作為補(bǔ)償元件來模擬25時(shí)的基準(zhǔn)條件。也就是說,可以使用電導(dǎo)率儀來校準(zhǔn)電導(dǎo)率儀,用自己校準(zhǔn)自己,不過是需要另外一臺(tái)儀器,電...

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  • 2023

    2-16
    哪些情況下需要進(jìn)行安全柜檢測?

    安全柜檢測主要包括物理學(xué)檢測和生物學(xué)檢測兩個(gè)方面,根據(jù)檢測性質(zhì)可分為前檢測、后續(xù)檢測。安全柜檢測是很重要的,因?yàn)樯锇踩褡鳛閷?shí)驗(yàn)室保障操作人員安全、實(shí)驗(yàn)樣本安全和環(huán)境安全的重要防護(hù)屏障,被廣泛應(yīng)用在醫(yī)療衛(wèi)生、疾病預(yù)防與控制、食品衛(wèi)生、生物制藥、環(huán)境監(jiān)測以及各類生物實(shí)驗(yàn)室等領(lǐng)域。操作人員需要在生物安全柜內(nèi)操作有感染風(fēng)險(xiǎn)的病原微生物,為保護(hù)操作人員的安全,試驗(yàn)樣本和操作環(huán)境不受污染。生物安全柜內(nèi)通過控制下降氣流、流入氣流、氣流模式、高效過濾器等性能指標(biāo),進(jìn)而保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣...

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  • 2023

    2-13
    智慧計(jì)量的到來!

    智慧計(jì)量是指利用數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化、自動(dòng)化、智能化等現(xiàn)代信息技術(shù)與現(xiàn)代計(jì)量技術(shù)深度融合形成的現(xiàn)代計(jì)量服務(wù)模式。智慧計(jì)量是對傳統(tǒng)計(jì)量模式的重構(gòu)與創(chuàng)新,是“互聯(lián)網(wǎng)+”在計(jì)量領(lǐng)域的重要實(shí)踐,通過現(xiàn)代信息技術(shù)和先進(jìn)計(jì)量技術(shù)的深度融合,實(shí)現(xiàn)計(jì)量管理科學(xué)、計(jì)量技術(shù)智能、計(jì)量手段數(shù)字、計(jì)量信息融通,為經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展提供科學(xué)、高效的計(jì)量解決方案。技術(shù)要迭代——智慧計(jì)量的重要技術(shù)支撐一是要融會(huì)貫通并高度重視計(jì)量單位常數(shù)化。計(jì)量單位常數(shù)化是指,用基本物理常數(shù)或定義常數(shù)定義計(jì)量單位。計(jì)量單位常數(shù)化,可以...

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